第一三共/阿斯利康(AZN.US)德曲妥珠单抗第4项适合症在华获批
2024-11-08(原标题:第一三共/阿斯利康(AZN.US)德曲妥珠单抗第4项适合症在华获批) 智通财经APP获悉,近日,阿斯利康(AZN.US)和第一三共谄媚建筑和买卖化的德曲妥珠单抗在中国获批第4项适合症,单药诊疗存在HER2(ERBB2)激活突变且既往承袭过至少一种系统率疗的不行切除或退换性成东说念主非小细胞肺癌患者。这是中国肺癌领域的首款ADC药物,风雅开启ADC诊疗时间。 据悉,肺癌是众人发病率最高的恶性肿瘤之一。基于全国卫生组织国外癌症相关机构(IARC)的最新推断,2022年众人肺癌新增248万
默沙东(MRK.US)和第一三共株式会社公布新式肺癌药物I-DXd中期数据
2024-09-10(原标题:默沙东(MRK.US)和第一三共株式会社公布新式肺癌药物I-DXd中期数据) 智通财经获悉,默沙东(MRK.US)和第一三共株式会社(Daiichi Sankyo)周六公布了药物ifinatamab deruxtecan(I-DXd)调治肺癌患者的2期测验的中期效果,该药物属于一种称为抗体偶联物(ADC)的新式癌症药物类别。 两家公司暗示,12 mg/kg剂量和8 mg/kg剂量的I-DXd对小细胞肺癌有作用,阐明的客不雅缓解率(ORR)分散为~55%和~26%。IDeate-Lun
第一三共(中国)投资有限公司肯求II类会议
2024-06-02(原标题:第一三共(中国)投资有限公司肯求II类会议) 金融界5月31日音书,据CDE官网疏导交流公示,于5月31日收到第一三共(中国)投资有限公司肯求的“II类会议”,现时景象“处理中”。 左证《药物研发与技能审评疏导交流措置成见》(2020年第48号晓谕),疏导交流会议分为Ⅰ类、Ⅱ类和Ⅲ类会议,就要道阶段紧要问题进行疏导交流。Ⅱ类会议一般安排在肯求后60日内召开,系指为药物在研发要道阶段而召开的会议,主要包括下列情形:新药临床教训肯求前会议、药物Ⅱ期临床教训实现/Ⅲ期临床教训运转前会议、新